承德固定panel实体瘤MRD基因检测
¥11000.00起
报告周期：7个工作日个工作日
样本类型：①全血
项目介绍
固定panel实体瘤MRD（微小残留病灶）基因检测是一项基于下一代测序（NGS）技术的精准医疗检测服务。其核心原理是通过高深度测序，从患者治疗后的外周血中，检测并追踪治疗前肿瘤组织中已明确的、与疾病相关的特异性基因突变。这些突变作为个体化的分子标签，其存在与否及丰度变化，能够极为灵敏地反映体内是否仍有常规影像学或传统方法无法发现的微量肿瘤细胞残留，是评估治疗效果、预测复发风险的客观分子指标。相较于动态监测大量基因的检测方案，固定panel针对已知的、临床意义明确的基因位点进行深度测序，在保证超高检测灵敏度（可低至0.1%的突变等位基因频率）与特异性的同时，有效控制了技术复杂性与成本。本检测报告周期为7个工作日，为临床医生制定后续巩固治疗、维持治疗或干预策略提供关键、及时的数据支持，是实现实体瘤个体化全程管理的重要工具。适用人群
本检测主要适用于已完成根治性手术或经系统治疗后达到完全缓解（CR）或部分缓解（PR）的实体瘤患者。具体包括：1. 需要评估手术治疗彻底性、监测术后复发风险的患者；2. 已完成辅助化疗、靶向治疗等系统治疗后，需进行疗效评估和复发监测的患者；3. 参与新辅助治疗，需评估治疗反应以指导后续手术或治疗决策的患者。通过定期监测MRD状态，有助于实现早于临床复发数月的风险预警，为抢先干预提供机会。检测前需已明确肿瘤组织的基因突变谱，以确定个体化追踪的分子标签。临床意义
本产品采用微小残留病灶（MRD）相关的肿瘤驱动基因（120基因）固定化panel进行ctDNA-MRD检测分析，用于动态监测实体瘤根进行治疗术后患者肿瘤分子异常状态，评估治疗后复发风险，同步解析靶向用药、免疫治疗、同源重组修复通路（HRR）基因、化疗敏感性，协助临床提供精准的后续治疗方案，帮助患者降低复发风险检测方法
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